6月1日起，REACH法规将进入实质性的预注册阶段，需要注册的输欧产品必须在6月1日至11月30日的预注册期内完成预注册，否则将面临退出欧盟市场的风险。出口欧盟企业如何应对？
1.首先要主动了解REACH法规，弄清自己是什么角色以及要承担什么义务？
对我国出口企业来说，首先要弄清楚：所出口的产品是属化学物质本身，还是属配制品或物品？
⑴其物质是一般化学物质？中间体？还是聚合物？
⑵如果是中间体，则要分清是属法规所指的哪一类情况？
⑶物品中的物质的释放情况？
⑷聚合物是否由未注册过的单体制造的？聚合物中是否含有其他物质？它们的含量是多少？
产品中每一种物质的属性及其数量范围（属于哪个数量等级？）
⑴该物质是否属REACH法规管辖范围？是否属可豁免对象？＜1t/a可不考虑。
⑵该物质是属分阶段物质还是非分阶段物质？如果属分阶段物质，应当考虑预注册。如果属根据指令67/548/EEC，作为新物质已通告过的物质，则可视为已注册。如果属非分阶段物质，则应考虑注册。
⑶该物质法规规定的注册时限是什么时间？应及时做好注册的准备。
对出口对象进行分析，对方进口该物质是否是专门为产品和过程的科研开发（PPORD）所用？如果是，应力促对方办理申请PPORD豁免注册的手续。对一些定制化学品或中间体，有时是属这种情况。
在预注册或注册前，应向欧盟化学品管理局咨询，该物质是否在先已有人预注册或注册？
如果没有人预注册或注册过，则应考虑独立注册；如果有人预注册，则应考虑如何联合注册和实现数据共享；如果已有人注册，则应考虑如何与其协商共享数据事项。
熟悉注册的程序和对注册提交数据信息的要求。
2.努力准备法规所要求的数据资料，争取获得各方面的帮助，及早完成注册
要符合REACH法规的注册要求，完成注册，通常是件相当复杂的事务。它涉及到法律、化学、安全、环保、物质的各种各样的用途等多方面的知识，是一件专业性很强的工作。一般要包括：要对出口产品中的化学物质进行分析，是否是属于REACH法规中规定需要注册的对象？收集有关物质本征特性的现有可利用的物性数据信息（进行文献检索）；为获得缺少的数据信息，需要提出实验测试方案，安排进行实验测试；要和选定的“唯一代表人”进行联络，办理与注册有关的联合提交资料、协商共享数据等具体事务；要按照REACH法规规定的格式，采用指定的软件IUCLID，用英文编写注册文档资料；要办理缴纳注册事务的费用等。因此建议企业要选择好专业咨询机构或事务所，帮助代理完成这个任务，从中解脱出来。要积极与政府部门、行会组织联系，争取获得帮助。
3.企业应及早对其出口的产品进行摸底分析排队，制定出自己的应对方案。
首先应事先对该产品的上下游进行联系调查，对该产品的原料供应保证以及产品的下游需求的动态进行摸底。明确产品出口是否有问题？
对出口产品的经济性做分析，如果考虑办理注册费用以及出口利润的比较，是否还愿意继续出口？哪些产品打算去注册？哪个在先，哪个在后？明确打算注册的产品及其时间，做好各项准备。
4.选定履行REACH法规的“唯一代表人”。
明确是请进口商办理注册，还是选定“第三方”作为自己的“唯一代表人”。最好能在欧盟境内，我国有关部门考虑设立专门机构，能作为第三方“唯一代表人”，为我国出口企业服务。
5.尽快培养明白人。
根据集团公司或企业的性质和规模、出口产品的多少，考虑设立专门机构或专人负责处理有关REACH法规的事务。要尽快培养明白人，及早制定应对策略。
来源：中国服装协会网
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